日本一名68歲男子患上罕見的貝賽特氏症(Behcet's disease)，導致全身血管發炎腫脹。

該男子過去30年，口及尿道均出現潰瘍，胸口血管腫脹、呼吸困難，並患上結節性紅斑(erythema nodosu)，求醫後證實患上罕見的貝賽特氏症。

貝賽特氏症的成因不明，但不少專家相信與免疫系統紊亂，自我攻擊體內良好組織有關，患者的口及尿道會出現潰瘍。該病在遠東、中東及地中海地區相對普遍。在土耳其某些地區，每10萬人便有420人患有此病。

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